System opieki zdrowotnej nie jest dla lekarzy, pielęgniarek, dyrektorów szpitali czy ministra zdrowia
Zakończył się dwuletni projekt dialogu społecznego „Razem dla zdrowia”. Fundacja My Pacjenci stworzyła 10 raportów na wybrane tematy dotyczące obszarów wymagających zmian w ochronie zdrowia. Z jakim zainteresowaniem spotkały się te raporty?
Stworzyliśmy imponujący i cenny materiał, który wskazuje jak powinien wyglądać pacjentocentryczny system i idąca za tym transformacja. Przykre jest to, że nie został on zauważony przez administrację publiczną. Szkoda jest tym większa, że środki unijne, z których został zrealizowany ten projekt, będą środkami niewykorzystanymi optymalnie tak długo, jak wyniki tych raportów nie zostaną wdrożone. Jedynie NFZ zainteresował się raportem dotyczącym systemu informacji w ochronie zdrowia i wykorzystał nasze inspiracje do zbudowania infolinii dla pacjentów.
Projekt Razem dla Zdrowia pokazał, jak powinien wyglądać system pacjentocentryczny
11 warsztatów ogólnopolskich, 10 warsztatów regionalnych, 330 uczestników ze 100 organizacji, 10 badań ankietowych, 200 publikacji, 900 tys. odbiorców kampanii na Facebooku, 9 mln w sieci Google – to bilans trwającego ponad dwa lata projektu społecznego Razem dla Zdrowia. Celem było porozumienie i dialog pomiędzy grupami pacjentów, przedstawicieli zawodów medycznych i decydentów.
Raporty jak bomby. Podsumowano projekt Razem dla Zdrowia
W poniedziałek 17 grudnia w siedzibie Naczelnej Izby Lekarskiej odbyła się konferencja podsumowująca.
11 warsztatów, 10 badań, 10 raportów – to tylko część dorobku projektu „Razem dla Zdrowia”, który przez kilka lat był realizowany przez Fundację My Pacjenci.
W ciągu ostatnich kilku lat w ramach projektu „Razem dla Zdrowia” odbywały się liczne dyskusje dotyczące wielu ważnych zagadnień i obszarów, m.in. praw pacjenta, opieki nad pacjentem onkologicznym, kolejek do świadczeń zdrowotnych czy szeroko rozumianego e-zdrowia.
Eksperci i pacjenci apelują o zaniechanie prac nad projektem pilotażu sieci onkologicznej
My, niżej podpisani, apelujemy do Ministra Zdrowia o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu sieci onkologicznej. Nieuwzględnienie w toku publicznych konsultacji zasadniczych uwag ekspertów medycznych, organizacji pacjentów, pracodawców oraz związków zawodowych sprawia, że wdrożenie rozwiązania w obecnej formie stanowi zagrożenie dla funkcjonowania i rozwoju systemu opieki onkologicznej w Polsce.
Pacjenci chcą określenia, kto ponosi odpowiedzialność za kolejki do świadczeń
Pacjenci oczekują określenia, kto ponosi odpowiedzialność za wydłużające się kolejki do świadczeń i planu działań naprawczych. Chcą ponadto wskazania limitu czasu oczekiwania na świadczenia w systemie publicznym – przekonuje fundacja MY Pacjenci biorąc pod uwagę wyniki badania sondażowego w ramach projektu Razem dla Zdrowia.
My Pacjenci o projekcie utworzenia Agencji Badań Medycznych
Fundacja My Pacjenci zgłasza swoje uwagi do projektu ustawy o utworzeniu Agencji Badań Medycznych. Ewa Borek w liście skierowanym do Ministra Zdrowia zwraca uwagę m.in. na pominięcie kwestii badań dot. chorób rzadkich, mały nacisk na e-zdrowie oraz kwestie finansowania działalności prac Agencji.
http://www.politykazdrowotna.com/38075,my-pacjenci-o-projekcie-utworzenia-agencji-badan-medycznych
Pacjenci, aby wziąć odpowiedzialność, potrzebują najpierw systemu wiedzy i wsparcia
Umawianie wizyt przez Internet, niskie zaufanie do sztucznej inteligencji, informacja i edukacja z pomocą komputera i smartfona oraz silne preferowanie lekarza jako udzielającego informacji oraz edukacji – to główne wyniki badania Fundacji My Pacjenci.
Rejestry medyczne to rewolucja. W NIL padły ważne deklaracje
Zapowiada się rewolucyjna zmiana w zarządzaniu polską onkologią. NFZ planuje stworzyć i sfinansować system rejestrów medycznych, wykorzystywać analizę dużych zbiorów danych. Wszystko po to, żeby móc monitorować efektywność opieki oraz wydatkowania środków publicznych.
Cyfrowe oczekiwania polskich pacjentów
Pacjenci oczekują możliwości internetowego wyszukiwania świadczeniodawców, odbierania wyników badań, czy w końcu wglądu do dokumentacji medycznej.
Pacjenci wycofują walsartan z polskiego rynku
Pacjenci wycofują walsartan z polskiego rynku, nie mamy systemu działań kryzysowych w analogicznych sytuacjach.
